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广东医疗器械注册人应当履行哪些义务?
2022-01-05
(1)建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行; (2)制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施; (3)依法开展不良事件监测和再评价; (4)建立并执行产品追溯和召回制度; (5)国务院药品监督管理部门规定的其他义务。

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